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柱前衍生和柱后衍生有什么分歧 ?

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 更新功夫:2020-12-08 点击量:8161
  柱前衍生和柱后衍生。柱前衍生是在经过度析柱前使分析物与衍生剂反映  ,反映产品在分析柱上实现分离  ,现实分离的是衍出产品  ,检测的也是衍出产品;柱后衍生是分离物在分析柱中实现分离后  ,在衍生池内与衍生剂反映  ,在柱子中分离的是主张物  ,在检测器处检测的衍出产品。
  柱前衍生利益是  ,对设备要求不高  ,能够手工衍生  ,并且对衍生功夫要求相对宽泛。弊端是  ,引入了过多的物质  ,如:衍生剂、衍出产品(当然这个是检测必要的)和衍生副产品  ,对柱子有潜在的负面影响  ,另如选取手工衍生也会引入过多的以为成分。
  柱后衍生利益是  ,巢轮性好  ,以为成分少  ,引入物质比力少。弊端是  ,可能有扩散问题  ,在柱子中分离实现后  ,就存在扩散  ,若是衍生慢(必然流速低)、管路长扩散问题就会比力严沉  ,再有就是要求有一套表源的泵系统和一个检测池  ,对于设备要求较高。
  PCS-i520系列柱后衍生检测仪是我公司推出的全新一代柱后衍生系统  ,系统选取经典柱后衍生步骤  , ?榛杓  ,配置矫捷  ,可与任何一台液相色谱仪连用  ,满足所有衍生化检测需要  ,切合国度尺度。是目前利用较广的衍生系统。仪器集系统操作、远程守护、多媒体培训  ,智能云平台于一体  ,是一款智能化柱后衍生仪。
  柱后衍生检测仪衍生前提
  氧化试剂:
  0.5g次氯酸钙溶化于500ml纯水中  ,取10ml次氯酸钙储蓄液于1L容量瓶中  ,参与1.74g磷酸二氢钾  ,11.6g氯化钠  ,0.4g*  ,加水稀释  ,定容  ,摇匀。经0.22或0.45滤膜过滤。
  衍生试剂(OPA试剂):
  将100g硼酸和72g氢氧化钾溶于700ml纯水并转移至1L容量瓶中  ,需1h-2h;加含0.8gOPA的5ml甲醇溶液  ,2.0ml MERC  ,混匀。经0.22或0.45滤膜过滤。
ghs

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